Nuolat atnaujinant ir sparčiai vystantis sterilizavimo gaminių pakavimo medžiagoms, medicininiai neaustiniai audiniai, kaip galutinės sterilizavimo gaminių pakavimo medžiagos, palaipsniui pateko į įvairių ligoninių dezinfekavimo tiekimo centrą visais lygmenimis. Kaip kontroliuoti medicininių neaustinių audinių kokybę, turite atkreipti dėmesį į šiuos dešimt aspektų.
1. Medicininis neaustinis audinys skiriasi nuo paprasto neaustinio audinio ir kompozitinio neaustinių audinių, kurie neturi bakterijų atsparumo; sudėtinis neaustinis audinys turi gerą vandeniui atsparų poveikį ir prastą oro pralaidumą, kuris paprastai naudojamas drabužiams ir darbo lakštams naudoti; Medicininis neaustinis audinys yra pagamintas iš susuktų, ištirpusių ir susuktų (SMS) proceso. Jis turi bakterijų atsparumo, hidrofobiškumo, oro pralaidumo ir plaukuotumo savybes. Jis naudojamas sterilizuotiems gaminiams pakuoti ir yra vienkartinis be valymo
2. Kokybės standarto reikalavimai medicininiams neaustiesiems audiniams: medicininiai neaustiniai audiniai, naudojami galutinėms sterilizuoti medicinos prietaisų pakavimo medžiagoms, turi atitikti GB / t19633 ir YY / t0698.2 reikalavimus
3. Neaustinis audinys galioja naudoti: medicininio neaustinių audinių galiojimo laikotarpis paprastai yra 2-3 metai. Skirtingų gamintojų produkto galiojimo laikotarpis šiek tiek skiriasi. Žiūrėkite naudojimo instrukcijas. Aseptinių gaminių, supakuotų su medicininiais neaustiniais audiniais, galiojimo laikas turėtų būti 180 dienų ir neturi įtakos sterilizavimo metodams
4、 Sterilizuotiems gaminiams pakuoti geriau pridėti arba atimti 5 g neaustinės medžiagos (50g/m2)
5. Kai chirurginiams instrumentams pakuoti naudojami medicininiai neaustiniai audiniai, turėtų būti taikomas uždaros pakuotės metodas. Du sluoksniai neaustinių audinių turėtų būti supakuoti du kartus, o ilgas lenkimo kelias gali būti suformuotas pakartotinai sulankstomas, kad mikroorganizmai "lengvai" nepadėčiau patekti į sterilizacijos paketą, o du neaustinių audinių sluoksniai negali būti supakuoti vieną kartą
6. Po aukštos temperatūros sterilizacijos pasikeis medicininių neaustinių audinių vidiniai rezultatai, kurie turės įtakos sterilizacijos terpės ir bakterijų atsparumo įsiskverbimui. Todėl medicininiai neaustiniai audiniai neturėtų būti naudojami pakartotinai.
7. Dėl neaustinių audinių hidrofobinės vertės pernelyg dideli ir sunkieji metaliniai instrumentai sterilizuojami aukštoje temperatūroje, o aušinimo proceso metu susidaro kondensacinis vanduo, kurį lengva gaminti drėgną pakuotę. Todėl būtina įdėti sugeriamųjų medžiagų į didelį prietaisų paketą, tinkamai sumažinti sterilizatorių pakrovimo pajėgumą, palikti erdvę tarp sterilizavimo pakuočių ir tinkamai pailginti džiovinimo laiką, kad būtų išvengta šlapios pakuotės
8. Vandenilio peroksido žemos temperatūros plazmai turėtų būti parenkami specialūs neaustiniai audiniai. Medicininiai neaustiniai audiniai, kurių sudėtyje yra augalinių pluoštų, neturėtų būti naudojami, nes augalų pluoštai sugeria vandenilio peroksidą.
9. Nors medicininiai neaustiniai audiniai nėra medicinos prietaisai, jie yra susiję su medicinos prietaisų sterilizavimo kokybe. Medicininių neaustinių audinių, kaip pakavimo medžiagų ir pakavimo metodų, kokybė yra labai svarbi siekiant užtikrinti aseptinį lygį
10. Patikrinti ir pripažinti medicininių neaustinių audinių fizines ir chemines savybes pagal gamintojo pateiktą patikrinimo ataskaitą ir partijos bandymo ataskaitą, siekiant užtikrinti naudojamų produktų kokybę.